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血清是細胞生長所需的營養物質，細胞生長對環境有嚴格的要求，所以血清必須符合無菌的特性才能確保細胞正常生長。這不僅要求血清自身要無菌，其儲存容器培養基瓶必須達到無內毒素的要求。

培養基瓶是一種由聚酯（PET）原料制作而成高透明塑料瓶，主要用來儲存牛血清、胎牛血清、羊血清等天然培養基或合成培養基的儲存。此外，它也可以作為綿羊紅細胞的儲存容器。綿羊紅細胞，即CD2，LFA-2。可表達于所有外周血T細胞、95%以上人類胸腺細胞、大多數NK 細胞及部分惡變B細胞表面，但正常B細胞不表達。CD2為T細胞特征性表面標記，分子量為45~50KDa為由327 個氨基酸組成的一條跨膜單肽。其胞漿區富含脯氨酸和堿性氨基酸，二者均可與離子及環核苷酸結合，是參與胞內調節的重要成分。

在培養細胞的時候，我們經常用到細胞培養瓶，它的規格從75cm2到225cm2不等，滿足不同規模的細胞培養需求。根據細胞培養方式的不同，這種容器有兩種不同的表面：TC處理和未TC處理。細胞根據培養方式的不同分為貼壁細胞和懸浮細胞，貼壁細胞的生長必須有可以貼附的支持物表面，細胞依靠自

細胞培養需要在無菌的環境中進行，所以培養細胞的容器都需要經過滅菌處理后才能使用。細胞工廠作為大規模細胞培養的常用容器，其滅菌方式是怎樣的呢？目前，我們常見的滅菌方式包括鈷60滅菌、電子束滅菌、環氧乙烷滅菌、高溫高壓滅菌等，細胞工廠則采用的是鈷60滅菌方式。鈷60滅菌是利用60Co

在細胞培養試驗中，我們經常能看到一種容器的身影。它如玻璃般透明、外形方正，瓶身帶有模質刻度，那就是用來儲存血清、培養基、緩沖液、各種試劑的血清瓶，也叫方形培養基瓶。這種容器有PET和PETG兩種材質，那么它們在性能上有哪些差異呢？PET材質特點：1.良好的力學性能，

在疫苗制備、生物制藥等領域，我們都能看到細胞工廠的身影。它是一種多層結構的細胞培養容器，具有占用空間小，細胞收獲率高等優勢。細胞對環境非常敏感，所以在操作的時候要注意以下四點：1、培養細胞時，所有操作必須嚴格按照無菌操作的要求進行。2、請提前將細胞工廠和培養基預熱至

細胞工廠作為大規模細胞培養的常用容器，被廣泛應用于疫苗、生物制藥、細胞及基因治療等領域。多層結構的設計，也讓其擁有了兩種不同的培養方式：直接灌式培養和收獲式培養。直接灌式培養：是指不借助其他管路系統，直接將培養基倒入細胞工廠進行培養的一種方式。倒入培養基后，將容器側放，靜置使培養

作為一種多層結構的細胞培養容器，細胞工廠收獲細胞時相較于普通的容器要復雜，而收獲細胞又是關系到試驗效果的重要環節。注意以下這五點，收獲細胞穩穩的。1、棄去培養液后使用無鈣無鎂磷酸鹽緩沖液（CMF-PBS）清洗細胞工廠（40~50 mL/層），若有需要重復清洗一次，確保將殘留的培養

富道細胞各部門：根據國家有關規定，結合公司實際情況，現將2022年中秋節放假事宜通知如下：一、放假時間：2022年9月10號——9月12號，共計3天二、工作安排

在培養細胞時，血清是一種必不可少的營養物質，它為細胞的生長提高粘附因子、生長因子、結合蛋白等。在使用血清時，我們會涉及到血清的分裝操作，那么，應該如何將其分裝到PETG血清瓶呢？1、化凍將血清從-20度冰箱中取出，室溫（或浸于自來水中）化凍（約需要30分鐘至2小時，

PETG血清瓶是儲存各種培養基、試劑、血清等溶液的專用包裝，也是科研人員接觸比較多得一類產品。廣泛的應用范圍主要得益于其材料的優越性能。

1.將PBS，胰酶置于37°C水浴鍋中預熱；2.超凈臺中，吸去培養瓶中的培養液；3.輕輕加入5mLPBS于細胞培養瓶中，輕輕晃動洗滌細胞后吸去PBS，共洗滌兩次；4.加入2mL濃度為0.05%的胰酶，輕輕晃動，使胰酶溶液均勻覆蓋培養瓶底面。顯微鏡下，當

1.準備好37°C水浴；2.超凈臺中，取5mL人間充質干細胞無血清完全培養基于細胞培養瓶中（可根據實際復蘇的細胞量選擇培養容器與培養基體積），并將培養瓶置于37°C，5% CO2培養箱中孵育30min；3.超凈臺中，取10mL人間充質干細胞完全培養基于15mL離心管

1.我們在實驗開始時前一天，將培養基添加劑從-20°C冰箱中取出，置于4°C冰箱中直至完全溶解；注意事項：1）請勿將培養基添加劑從-20°C冰箱中取出后直接置于37°C中；2）培養基添加劑溶解完全后輕輕搖晃血清瓶身，使其成份均一，搖晃時，請小心避免氣泡

1.）收集對數期細胞，調整細胞懸液濃度，每孔加入100ul,鋪板使待測細胞調密度至1000-10000孔，（邊緣孔用無菌PBS填充）。2.） 5%CO2，37℃孵育，至細胞單層鋪滿孔底（96孔平底板）,加入濃度梯度的藥物,原則上，細胞貼壁后即可加藥，或兩小時，或半天時間，但我們常

由于該細胞生長快，條件好時24h內能分裂兩次至少。而且喜歡扎堆，所以2天就要傳代，不是真的空間不夠，而是細胞都擠在一起。所以，如果細胞培養瓶里細胞密度小，培養基2天還是很好，可是細胞卻扎堆，需要進行傳代了，就會造成培養基的浪費，所有我們可以保持瓶中的細胞密度在20~40%左右，分裂2~3次就傳代，這時剛好培養基發黃。細胞太少就浪費培養基了。