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細胞工廠培養技術是大規模細胞培養時常用的方式，溶液是細胞培養時不可或缺的因素，培養植物細胞要用組織培養液，哺乳動物細胞一般需要小牛血清和特定的培養基，此外，消化終止液也是經常用到的一類溶液。

在利用細胞工廠培養細胞的過程中，把握好胰酶消化的程度是關鍵。消化過度則對細胞的活性損傷較大，并有細胞漂浮，隨棄去的胰酶流失；消化不足則細胞難以脫落，反復吹打同樣也會損傷細胞活性。影響消化速度的因素較多，主要有胰酶溶液的活性(配制條件、凍存或4℃保存時間長短、是否反復凍融、化凍后存放時間及溫度等)、消化時的溫度(氣溫、細胞培養瓶及胰酶溶液的溫度)以及所加胰酶溶液的多少等。

在培養過程中要注意觀察細胞的狀態，在細胞變圓但未完全脫落時，吸取正在消化的胰酶輕輕吹打細胞工廠直到細胞脫落，加入終止液終止消化，混勻細胞。

如果沒有專門的終止液，要嚴格掌握消化時間，在細胞被消化到球形還沒有完全離開細胞工廠底部壁的時候，吸取胰酶，加入無血清培養基吹打細胞成懸液，轉移入離心管反復沖洗兩次，再接種。操作時一定要注意動作輕柔，避免過多損傷細胞。