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我們?cè)谑褂?a href="http://m.lab-create.com/pyfp.html" target="_blank">細(xì)胞培養(yǎng)瓶進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞周圍包括細(xì)胞上有很多小黑點(diǎn)，我們應(yīng)該采取什么措施呢？

首先我們知道細(xì)胞培養(yǎng)瓶中有很多小黑點(diǎn)一般可以判定為細(xì)胞碎片、雜質(zhì)、黑膠蟲污染，如果判定為細(xì)胞碎片或雜質(zhì)那我們可以根據(jù)懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)進(jìn)行已下處理方式：細(xì)胞培養(yǎng)瓶進(jìn)行懸浮細(xì)胞過程中出現(xiàn)雜質(zhì)的情況首先收集細(xì)胞上清慢速離心（500~600 rpm/min，5~6 min）并更換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

貼壁細(xì)胞出現(xiàn)這種情況的時(shí)候我們將細(xì)胞用 PBS 洗 2~3 遍，洗的時(shí)候，輕輕拍打培養(yǎng)瓶，讓貼壁不牢的碎片和顆粒脫落，再棄去 PBS，消化時(shí)先加低濃度的胰酶如 0.05% 胰酶消化 1 min 左右，讓細(xì)胞間隙中的顆粒和碎片脫落下來，去掉低濃度胰酶，然后正常消化細(xì)胞，將收集的細(xì)胞懸液慢速離心（500~600 rpm/min，5~6 min）并更換新的培養(yǎng)瓶，并可以嘗試適當(dāng)增加血清濃度進(jìn)行培養(yǎng)。

如果懷疑黑點(diǎn)是支原體污染，可進(jìn)行支原體檢測(cè)，檢測(cè)陽性請(qǐng)及時(shí)將細(xì)胞處理后丟棄。比較珍貴的細(xì)胞，可以嘗試使用支原體清除劑（如泰樂菌素等）去除，并與其他細(xì)胞分開培養(yǎng)