細胞工廠培養技術在疫苗研制、生物制藥等大規模細胞培養中發揮著重要作用,那么在我們培養細胞過程中經常會涉及到對細胞活力和增殖情況的測定,今天富道細胞給大家整理了一些細胞工廠中細胞計數及活力測定計數和活力測定的方法。
先跟大家介紹一些原理:我們培養的細胞呢在常規條件是要有一定的密度才能培養的效果比較好,所以我們需要要進行細胞計數。我們的計數結果是每毫升細胞數表示。細胞計數的方法和原理與血細胞的計數是一致的。在我們培養細胞群體時總有一些細胞死于各種原因的,而我們的總細胞中活細胞占的百分比被稱做細胞活力,由組織中分離細胞一般也要檢查活力,以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力,了解凍存和復蘇的效果。

我們用染色細胞的方法進行死細胞著色,活細胞不著色,來區分死細胞和活細胞。也可以利用培養細胞中的某些酶是可以和特定的一些試劑發生反應的,這也是可以測定細胞相對數和相對活力。
我們可以使用血球計數板和蓋片用擦試干凈,將擦拭干凈的蓋片蓋在計數板上。將我們的細胞懸液吸出一些,來滴加在蓋片邊緣,使懸液充滿蓋片和計數板之間。靜置3分鐘。鏡下觀察,計算計數板四大格細胞總數,壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算:細胞數/ml=4大格細胞總數/ 4×10000。
注意:鏡下偶見由兩個以上細胞組成的細胞團,應按單個細胞計算,若細胞團占10%以上,說明分散不好,需重新制備細胞懸液。
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