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問：應(yīng)如何避免細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞污染？答：細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。

我們?cè)谑褂眉?xì)胞轉(zhuǎn)瓶時(shí)都是將其固定在支加上，傾斜度為5°～10°左右，或?qū)⑥D(zhuǎn)瓶放在一排排轉(zhuǎn)軸之間，使轉(zhuǎn)瓶隨著轉(zhuǎn)軸以每小時(shí)6～12 轉(zhuǎn)緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)。

我們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)過程中經(jīng)常會(huì)使用凍存管進(jìn)行細(xì)胞凍存，以此來保存細(xì)胞和減少細(xì)胞活力，當(dāng)我們重新使用凍存細(xì)胞的時(shí)候就需要進(jìn)行復(fù)蘇而在實(shí)際操作中，凍存細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇，再培養(yǎng)傳代。復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞。

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，除了要關(guān)注細(xì)胞工廠內(nèi)部細(xì)胞培養(yǎng)效果，內(nèi)部培養(yǎng)基液情況也需要關(guān)注一些其他因素，接下來富道細(xì)胞就跟大家分享一下細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)不可忽略的影響因素

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)受各種因素的影響，這些因素看似不起眼，若不注意就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞負(fù)傷慘重。那么，在使用細(xì)胞工廠時(shí)的小細(xì)節(jié)究竟如何影響細(xì)胞生長(zhǎng)，在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)我們又該如何避坑呢？

在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是我們經(jīng)常會(huì)用到的一種工具。它的規(guī)格從25cm2到225cm2不等，可以滿足不同規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)需要。作為一種常用工具，這種耗材有以下三大特點(diǎn)：

細(xì)胞非常容易受到外界環(huán)境的影響，從而出現(xiàn)不貼壁、空泡化等情況，因此我們?cè)谑褂眉?xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)該嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作的原則：1.實(shí)驗(yàn)前，請(qǐng)始終用70%乙醇或適合的消毒液擦拭雙手和工作區(qū)。

之前給大家介紹了，使用細(xì)胞培養(yǎng)瓶等容器時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞不貼壁的幾個(gè)原因，那么要想細(xì)胞貼壁效果好，應(yīng)該怎么辦呢？以下給大家簡(jiǎn)單介紹一下。要想細(xì)胞貼壁效果好，應(yīng)該這么做：

隨著生物技術(shù)的不斷進(jìn)步，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也被廣泛應(yīng)用到遺傳學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、病毒學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域。細(xì)胞培養(yǎng)瓶是貼壁培養(yǎng)常用的一種容器，細(xì)胞的生長(zhǎng)需要特定的條件，合適的溫度是基礎(chǔ)。

細(xì)胞溶血是指由于滲透壓、速凍、機(jī)械力、生物或化學(xué)毒素等原因，細(xì)胞膜向外脹破導(dǎo)致胞質(zhì)內(nèi)物質(zhì)流出的現(xiàn)象。為了避免這種情況的發(fā)生，一般要對(duì)細(xì)胞搖瓶進(jìn)行溶血試驗(yàn)。

我們科研者在最基本的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，肯定是不希望有污染的情況，今天富道細(xì)胞就跟大家分享可以從以下八點(diǎn)來預(yù)防和控制細(xì)胞工廠發(fā)生支原體污染。首先是我們使用細(xì)胞工廠來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)樣的設(shè)備方面：

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)要對(duì)細(xì)胞做常規(guī)性檢查。觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)情況以及培養(yǎng)的pH變化、有無污染等。根據(jù)細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化，做換液或傳代處理，如發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)采取措施。一般會(huì)從以下四個(gè)方面進(jìn)行觀察：

為了防止細(xì)胞工廠中出現(xiàn)支原體污染所需措施，我們就需知道支原體是什么？支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物，大小一般在0.3-0.5μm之間，用電鏡觀察細(xì)胞工廠被支原體污染時(shí)的特征為呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態(tài)。

我們?cè)谂囵B(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候一般都會(huì)“談污色變”但是污染途徑有很多，富道細(xì)胞今天為大家分享一下細(xì)胞工廠中出現(xiàn)支原體污染的檢測(cè)方法，首先我們要確定是什么污染，就需要了解被污染的特征。

細(xì)胞培養(yǎng)是一項(xiàng)非常重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，細(xì)胞培養(yǎng)到一定程度的時(shí)候必須借助細(xì)胞耗材方能達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)所需的條件，富道細(xì)胞為大家分享一下如何使用細(xì)胞培養(yǎng)瓶進(jìn)行貼壁細(xì)胞傳代。

細(xì)胞經(jīng)常會(huì)有需要凍存和復(fù)蘇的，富道細(xì)胞之前跟大家介紹了凍存管凍存細(xì)胞的操作流程，今天跟大家分享一下復(fù)蘇凍存管內(nèi)細(xì)胞的方法，首先我們要知道細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快，使之迅速通過細(xì)胞最易受損的－5～0℃，細(xì)胞仍能生長(zhǎng)，活力受損不大。